Odontomachus y anochetus
Tal variedad es resultado del desarrollo de adaptaciones a lo largo de millones de años de evolución. Por ejemplo, muchas conductas y estructuras anatómicas implicadas en la interacción entre depredador y presa se han visto envueltas en una carrera coevolutiva, en la que los cambios ocurridos en una especie repercuten sobre otra. Así, la tendencia de los depredadores ha sido a la sofisticación de las armas (poderosos aguijones y químicos muy tóxicos) o tácticas de cacería, en tanto que la de las presas, a la refinación de los mecanismos de protección o de escape. Algunas especies de hormigas han desarrollado sorprendentes mecanismos que dependen de la acción de las mandíbulas y de las antenas. Tales mecanismos, llamados mandíbulas de trampa, evolucionaron primero como un sistema de caza y secundariamente como defensa. Estas hormigas, como las del género Odontomachus, poseen largas mandíbulas dentadas en la punta, semejantes a pinzas, que pueden cerrarse con extraordinaria rapidez para atrapar y herir a la presa instantáneamente.
¡¡¡¡Las mandíbulas más rápidas del mundo¡¡¡¡
Las mandíbulas son esenciales para las hormigas, ya que con ellas pueden modificar el medio, adecuándolo para su supervivencia. Tienen dos, una a cada lado de la boca; su función es muy diferente a la de nuestras mandíbulas, de hecho se parece mucho más a la que tienen nuestras manos. Las hormigas utilizan sus mandíbulas en tareas tan delicadas como el transporte de huevos y larvas, así como en aquéllas donde se requiere de la fuerza: la búsqueda de alimento, la excavación del nido, o la defensa frente a enemigos. La forma de las mandíbulas es tan importante como el movimiento y el control muscular.
Las hormigas del género Odontomachus son cazadoras mandíbulas de trampa; bellas y grandes, se especializan en la caza de pequeños insectos y otros artrópodos. Frecuentemente realizan incursiones en los alrededores de los enormes nidos de las hormigas cortahojas del género Atta, atrapando, en solitario, a las incautas y laboriosas obreras.
El movimiento de las mandíbulas de las Odontomachus se conoce como golpe de mandíbula y circunscribe un arco de 180¼ desde que están cerradas hasta que las abren completamente. Todo el movimiento se realiza en ¡0.3 milisegundos! No se conoce otra estructura anatómica animal que se mueva a una velocidad tan grande: 8.8 metros por segundo. Debido a ello, las mandíbulas están protegidas contra el choque entre sí cuando la presa no es atrapada: desaceleran durante el último tercio de su trayectoria.
Dado que no existe ningún músculo que realice contracciones a velocidades tan altas, las Odontomachus han desarrollado un mecanismo tipo catapulta que incluye mecanismos que traban la mandíbula y tres músculos, uno abductor, para abrirlas; uno aductor, para cerrarlas y un pequeño músculo gatillo o disparador, el cual inicia el golpe de mandíbula.
Solidez, sensibilidad y ligereza
Cada mandíbula de las Odontomachus, de 1.8 mm de largo, 0.45 mm de ancho y 0.25 mm de grosor, tiene tres dientes en la punta que causan una herida mortal en la presa. Aunque las hormigas pueden mantener sus mandíbulas en cualquier ángulo entre 0¼ y 180¼, es más frecuente que las lleven ya sea abiertas y trabadas cuando están de cacería o completamente cerradas. En su base, donde se unen con la cabeza, las mandíbulas son más gruesas y forman una estructura tipo eje alrededor de la cual la mandíbula puede desplazarse en el plano horizontal ( a los lados).
Aparte de ser estructuras muy sólidas, las mandíbulas tienen una gruesa capa externa o cutícula. Asimismo, están cubiertas con estructuras parecidas a pelos, llamadas sensilas, que son sensibles a la acción mecánica. Las sensilas tienen una función propioceptiva, es decir, registran la posición de los músculos y las articulaciones, enviando al cerebro señales que indican la ubicación exacta de cada mandíbula. Las hormigas cuentan, además, con dos sensilas gigantes (0.6-1.2 mm) que se originan cerca de la base de cada mandíbula y sólo pueden realizar movimientos en el plano horizontal.
La mayor parte del interior de las mandíbulas está ocupada por un gran saco traqueal lleno de aire, que sólo deja una pequeña capa entre la cutícula y la tráquea. En esta capa hay tejido y hemolinfa (que es la sangre de los insectos) y a través de ella pasan las fibras nerviosas provenientes de las sensilas. La ligereza resultante de esos espacios aéreos incrementa la velocidad de las mandíbulas.
De cacería
Cuando las Odontomachus están de cacería, llevan las mandíbulas abiertas 180¼, trabadas en una posición fija. Mientras avanza cuidadosamente, la obrera explora el terreno, barriéndolo con sus antenas de lado a lado al frente de la cabeza. Prepara el golpe mandibular contrayendo los enormes músculos aductores; sin embargo las mandíbulas todavía no realizan movimiento alguno, ya que se encuentran trabadas. Así se almacena la energía mecánica generada por esta lenta pero poderosa contracción, estirando y tensionando tanto elementos elásticos tipo tendón como la gruesa cutícula de la cabeza. Para liberar dicha energía, es necesario un disparador, como en las ballestas, que retire el “seguro” que traba las mandíbulas. Esta función la realiza el pequeño músculo disparador.
El cierre de las mandíbulas se activa por los dos pares de sensilas gigantes; cualquier cosa que las toque en la posición correcta es suficiente para que quede atrapada por los dientes. No obstante, la acción del cierre no es un simple reflejo producido por el contacto con las sensilas gigantes: el golpe mandibular está además regulado y modulado por el contexto ambiental y el estado interno de la hormiga. La secuencia conductual completa involucra contacto con la presa por medio de las antenas, movimientos corporales rápidos hacia adelante, contacto con las sensilas y, como una consecuencia, el cierre súbito de las mandíbulas.
Sólo los extraños son atacados y asesinados; las Odontomachus nunca atacan a sus compañeras de nido, porque el golpe de mandíbula se inhibe con la presencia de unos compuestos químicos volátiles: los olores pasaporte. Cada miembro de una colonia tiene olores pasaporte con los cuales es reconocido como parte de la misma. Los olores se adquieren viviendo en la colonia, de la dieta, de la transmisión del alimento y a partir de la reina. No obstante, es probable que intervenga además un componente innato, que se complementa con el aprendizaje de ese olor.
Control complejo de un movimiento simple
En el golpe mandibular están involucradas varias modalidades de percepción: química, mecánica y propioceptiva o de posición. Para lograr un golpe exitoso, tanto la posición de la presa en relación a las mandíbulas, como la sincronización de éstas son de suma importancia. Dada la fuerza del golpe, la presa podría ser expulsada en vez de capturada, por ejemplo si una mandíbula golpeara a la presa antes que la otra o si la presa no se encontrara en la posición correcta.
Tras detectar a la presa por el olfato, a través de las antenas, la hormiga orienta simétricamente su cuerpo hacia ésta de tal forma que ambas antenas conserven ángulos similares, así la presa queda centrada con respecto al eje longitudinal del insecto y a sus mandíbulas. Entonces, la hormiga se aproxima muy despacio, acortando la distancia entre las mandíbulas y la presa a 1 o 2 mm; después avanza abruptamente y, mientras retrae sus antenas en tan sólo 8.3 milisegundos (para evitar que se dañen cuando se dé el golpe) las sensilas gigantes tocan a la presa y se flexionan hacia afuera de la línea media del cuerpo.
Secuencia del golpe mandibular. De izquierda a derecha: 1. localización y acercamiento;
2. alineación con la presa; 3. retractación de las antenas; 4. las sensilas tocan a la presa;
5. las mandíbulas se cierran.
Esta flexión produce impulsos nerviosos que viajan a través de prolongaciones nerviosas (axones) de gran diámetro, de modo que la conducción se realiza a muy alta velocidad. La duración del proceso desde que la señal sensorial es recibida en las sensilas, luego llevada al ganglio subesofágico, en donde pasa a las neuronas motoras de los músculos mandibulares y de regreso, a través de estas últimas, hasta el músculo disparador, es casi instantánea: tan sólo 4.2 milisegundos, la menor registrada para la conducción sensorial en animales. En este tiempo se lleva a cabo la transformación de la flexión mecánica de las sensilas gigantes en impulsos nerviosos, el procesamiento y la propagación de la información neuronal, y, finalmente, la activación y contracción del músculo disparador para destrabar la mandíbula y acelerarla a más de ocho metros por segundo. De esta manera, inmediatamente después del contacto de las sensilas gigantes con la presa se libera el golpe mandibular.
Para que el músculo disparador se active, es preciso que se den varias acciones de forma casi simultánea y coordinada, ya que está controlado por neuronas motoras que tienen dos regiones. Por un lado está la que contacta con el músculo disparador y se encarga de activarlo; y por otro, una compleja red de fibras nerviosas (dendritas) en donde se reciben señales de los órganos quimiosensoriales (que detectan los olores pasaporte), además de la información sobre las condiciones de las patas y el abdomen, y las señales cerebrales que reportan el estado de la hormiga llevándola a inhibir o disparar el golpe mandibular.
Así, para que este golpe se ejecute la hormiga debe estar sujeta a la configuración correcta de una enorme cantidad de estímulos que son evaluados en conjunto y a una extraordinaria velocidad.
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Biología
Los trabajadores de Odontomachus son comúnmente encontrado forrajeando en la superficie de la tierra durante el día y en la noche. También forrajearán en la vegetación baja y en troncos del árbol. Son depredadores del internista en invertebrados pequeños (Briese y Macauley 1981), la caza solo y la presa que captura con su alargado atrapar-como quijadas. Las jerarquías están sobre todo en suelo, en el abierto o bajo objetos pero también jerarquizarán de vez en cuando en madera putrefacta en la tierra.
Distribución y habitat
Hay 60 especies y subespecies descritas de Odontomachus con 2 especies adicional sabidas de expedientes fósiles. Ocurren en regiones tropicales y subtropicales a través del mundo. Dentro de Australia Odontomachus es el más común de regiones norteñas de la zona árida en selvalluviosa y es menos común en regiones meridionales . Es raro o ausente de Nuevo Gales del Sur del este, de Victoria y de Australia occidental al sudoeste extrema. Hay dos expedientes de Tasmania meridional pero es inverosímil que ocurre el género allí naturalmente.
Notas De la Identificación
Cuando está vista del frente, la superficie externa de la cabeza es compleja, con las secciones estrechas sobre y debajo de los convexities que se bombean que contienen los ojos (higos 1, 3). Las mandíbulas son largas y rectas, insertado en el centro del margen delantero de la cabeza, y tienen generalmente solamente 2 o 3 dientes grandes cerca de las extremidades (higos 1a, 3) (aunque tienen a veces dientes pequeños a lo largo de los márgenes internos que son mucho más pequeños que los dientes en las extremidades). La tapa de la cabeza tiene un par de las líneas de forma de V oscuras (líneas apophyseal) que converge para formar un surco distinto, a veces bajo en la parte superior del frente de la cabeza .
Estas hormigas son inmediatamente reconocibles por la forma característica de la cabeza y de las mandíbulas (higos 1, 3). Son más probable ser confundido con la especie de Anochetus pero diferencian en ser más grande en largura total, en tener la superficie superior de la cabeza con líneas oscuras distintas y un surco central, en tener el gaster liso y sin una constricción entre los primeros y segundos segmentos y en tener la superficie superior del petiole con una sola espina dorsal más bien que que es redondeado o con un par de dientes pequeños.
TIPOs de Odontomachus:
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Esmeril del monticola de Odontomachus :
Descripción:
Una hormiga grande del ponerine: longitud total de trabajadores alrededor 10 milímetros. Antenas 12-segmented. Hay diferencias morfológicas entre las poblaciones del continente Kyushu y Yaku I., y los del material de Okinawa I. In Okinawan el diente truncado de la dentición de la mandíbula apical son alargados, alrededor dos veces más de largo que de par en par - mientras que en los especímenes de Kyushu y de Yaku I. es más corta, solamente cerca de 1,5 veces más largas que de par en par. La superficie del dorsum posterior de la cabeza es casi lisa en los especímenes de Okinawan, pero cubierto con la estriación fina en material de Kyushu y de Yaku, que en este respeto se asemeja a muestras del chino y de Taiwanese. Color del cuerpo más pardusco en los especímenes de Okinawan. La identidad exacta de las muestras japonesas de Odontomachus es así el merecer de estudio adicional.
Observaciones:
El monticola del O. jerarquiza debajo de piedras y de madera putrefacta. Al escaparse, los trabajadores saltarán a menudo al revés para algunos centímetros por la fuerza de sus quijadas que se encajan a presión en la tierra. Esta especie es extensa en Asia, de la India con Myanmer al continente China y Taiwán. En China, su gama amplía el norte de Beijin más allá de 40 grados de latitud de N (Teranishi, 1936, la especie allí divulgada como haematodus Linnaeus del O.; vea también Yasumatsu, 1962). En Japón la distribución del monticola del O. es esporádica; en Yaku I. se sabe de las altitudes de hasta el 1200m.
Distribución:
Kyushu (Kagoshima Pref.), Yaku I., Okinawa I.; Continente China, Taiwán, SE Asia, Myanmer, La India.
Esmeril 1892 del bauri de Odontomachus:
Identificación
La cara al margen cercano de la cima estría; HL de 2.09-3.12m m (n=16, broncean obs de 1976 y de pers..); coloree el marrón oscuro; primer tergite gastral liso y brillo; nodo petiolar en forma de cúpula según lo visto del lado, con el contorno distintamente convexo delantero y posterior hasta raíz de una espina dorsal apical distinguida; caras anteriores, laterales, y posteriores del petiole del rugose transversalmente; pubescence en el primer suberect gastral del tergum y relativamente uniforme, no wooley.
Historia Natural
Esta especie aparece ser más tolerante de condiciones secas que muchas otras especies de Odontomachus. A través de su gama extiende a menudo más lejos que la otra especie neotropical en estacional los habitat secos o del semiarid (marrón 1976).
Las jerarquías del bauri del O. que he observado en Costa Rica tienen casi todos estados bajo epiphytes en el pabellón (I observó una vez una agregación de trabajadores en un putrefacto para entrar el piso del bosque, pero no había cría). En el lado pacífico de Costa Rica el bauri es un forager muy común en la tierra, y aparece ser la especie más común de Odontomachus de la mayoría de los habitat. En el lado atlántico, las jerarquías son comunes en el pabellón, pero ven a los trabajadores raramente en el nivel del suelo. Así, al colector terrestre típico de la hormiga, el bauri aparece ser muy raro en el lado atlántico. A la hora de 1976) revisiones Brown's (, él sabía solamente de un solo espécimen de las tierras bajas atlánticas, reina alate recogida cerca de Guapiles. Pienso que esto es un diagonal del colector, porque la especie es absolutamente común en el pabellón. La reina marrón de Guapiles era el expediente más situado más al norte de la especie en América central a la hora de su revisión. Cuento con que la gama verdadera de la especie extienda más lejos hacia el norte en la tierra baja atlántica ma's rainforest.
Distribicion:
Costa Rica del sur a través de América del sur tropical, las Islas Galápagos, Indias del oeste (excepto Cuba y Bahamas). Distribución en Costa Rica: campo común en tierras bajas en todas partes.
Brunneus de Odontomachus (Patton 1894)
Formicidae, Himenópteros, Insecta, Arthropoda, Animalia
Gama
SE ESTADOS UNIDOS a Paraguay y a Bolivia, W. Indias ( brunneus en el sentido del marrón 1976, que incluye ruginodis ). Costa Rica (no incluyendo ruginodis ): un espécimen del parque nacional de Braulio Carrillo, elevación de los 500m.
Identificación
La cara al margen cercano de la cima estría; primer tergite gastral liso y brillo; el nodo petiolar afiló uniformemente al ápice, no en forma de cúpula según lo considerado del lado, y sin una espina dorsal apical distinguida; cara anterior del petiole en gran parte lisa y del brillo; la cara lateral del petiole con rugae transversales débiles acerca a la base; la cara posterior del petiole con rugae transversales débiles acerca a la base, en gran parte liso y a brillo; el dorsum pronotal con striae curvó algo, pero logrando la frontera posterior a los ángulos oblicuos, no llegando a ser totalmente transversales; pubescence en el primer tergum gastral denso, corto, fino, dando a gaster un aspecto del wooley; coloree el marrón rojo; medidas (del marrón 1976, incluyendo ruginodis ): HL 2,00-2,46, HW (medido a través de prominencia temporal) 1,36-1,75, ml 0,92-1,17, ojo L 0,32-0,42, ci 68-74, MI 44-51, SI 114-129 (n=17). El espécimen de Costa Rican tiene HL de 2.5m m.
Notas
Brown (1976) tenía un concepto muy amplio del brunneus , y ruginodis de Wheeler's considerado (1905 ) un sinónimo menor. Deyrup et el al. (1985) reconocieron brunneus y ruginodis como especies sympatric distintas en la Florida, con el brunneus siendo la especie claramente nativa extensa en los E.E.U.U. del sudeste, y ruginodis siendo restringido a las áreas costeras de la Florida meridional, y de una introducción posible de Indias del oeste. Con la separación del brunneus y de ruginodis , las gamas de ambas especies son inciertas ahora, porque la gama del marrón para el brunneus era un conflation de los dos.
En Costa Rica, una separación similar del brunneus y de ruginodis aparece ocurrir. He visto nueve diversas colecciones de los ruginodis de Costa Rica, que emparejan de cerca especímenes que he visto de la Florida y de Jamaica costeras. Los especímenes de Costa Rican son a menudo de sitios costeros, y de sitios interiores abiertos o disturbados. Así, sigue un patrón en el cual las especies extensas en el Caribe también se encuentren en habitat costeros y anthropogenic en ambos lados de Costa Rica. Curiosamente, he visto que un solo espécimen de Costa Rica ese empareja de cerca el material del brunneus de los E.E.U.U. meridionales. Este espécimen era de un sitio para acampar en pasto despejado en el borde de la ma's rainforest primario, en la elevación de los 500m en parque del nacional de Braulio Carrillo. Un panorama posible, constante con la situación en los E.E.U.U. meridionales, es que el brunneus es biogeográfico un más viejo residente adaptado a los disturbios y a los habitat de otra manera marginales para la mayoría del Odontomachus , y los ruginodis son más nuevos e incluso un equivalente ma's weedier, originando en el Caribe, y ampliando su gama y abundancia debido a las actividades del hombre (quizás al detrimento del brunneus ).
Chelifer de Odontomachus (Latreille 1802)
Formicidae, Himenópteros, Insecta, Arthropoda, Animalia
Gama
México meridional a la Argentina norteña (marrón 1976). Costa Rica: moje al bosque húmedo de ambas cuestas a las mediados de-elevaciones; más abundante en las mediados de-elevaciones que en las tierras bajas.
Identificación
La superficie dorsal de la cabeza estría distintamente o casi al carina nuchal; el disco del primer tergite gastral distintamente y estría uniformemente sobre su superficie entera, estriación curvar-transversal; especie grande, delgada.
Historia Natural
Esta especie llamativo grande que he visto solamente como foragers en bosque mojado, en el piso del bosque, y a menudo nocturnal.
Esmeril 1890 del erythrocephalus de Odontomachus
Formicidae, Himenópteros, Insecta, Arthropoda, Animalia
Gama
Costa Rica a W. Ecuador (marrón 1976). Costa Rica: Bosque mojado de la cuesta atlántica hasta la elevación de los 700m, de Cordillera de Guanacaste al Talamancas.
Identificación
La cara al margen cercano de la cima estría; gaster liso y brillo; el rojo principal, negro del cuerpo, piernas amarillea.
Historia Natural
Esta especie es común y, con su cabeza roja brillante, visible en los rainforests atlánticos de la tierra baja de Costa Rica. Habita el bosque maduro, forrajeando en la vegetación de tierra y baja, y jerarquizando en madera putrefacta en los tocones de tierra o putrefactos. En un caso recogía en el borde de un viejo campo de la lava en Volcan Arenal, un área de cantos rodados y de la arena abierta, con la vegetación muy pequeña. Una colonia populosa estaba debajo de una piedra en una tira estrecha de la hierba.
Hastatus de Odontomachus (Fabricius 1805)
Formicidae, Himenópteros, Insecta, Arthropoda, Animalia
Gama
América central y del sur tropical (marrón 1976). Costa Rica: a través en de bosque mojado hasta los 900m.
Identificación
El trasero tercer a la mitad de la superficie dorsal de principal alisa y brillo; especie grande (longitud principal incluyendo las mandíbulas mayor de 2.8m m).
Historia Natural
Ésta es una especie grande, agresiva que jerarquiza en grupos grandes del epiphyte o ramas muertos, de la zona arbórea baja al subcanopy. Ocurre generalmente en las condiciones sombreadas del bosque mojado maduro.
Laticeps Roger 1861 de Odontomachus
Formicidae, Himenópteros, Insecta, Arthropoda, Animalia
Gama
México, América Central, Bolivia (Marrón 1976, 1978). Costa Rica: a través de, en bosque mojado y seco debajo de los 700m.
Identificación
La cara al margen cercano de la cima estría; longitud principal a menudo sobre 2.8m m; el nodo petiolar según lo considerado del lado afiló gradualmente el dorsad, con mitad básica a 2/3 del contorno anterior cóncavo o derecho; el primer tergite gastral alisa y brillando o estría finalmente (véase abajo); pubescence en el primer suberect gastral del tergum y relativamente uniforme, no wooley; coloree la variable, con la cabeza y el mesosoma marrón rojo ligero, o más marrón uniformemente oscuro a casi negro.
Historia Natural
Esta especie ocurre en habitat mojados o secos del bosque a través de las tierras bajas de Costa Rica. Foragers es generalmente en el piso del bosque, y puede ser diurnal o nocturnal. Encuentro a menudo a trabajadores como presa de Eciton .
Los laticeps del O. vienen en dos formas extremas, una de las cuales tiene la cabeza, el tronco, el petiole y accesorios embotados, rojo de la luz en color, mientras que el gaster es generalmente pardusco o negruzco, con reflexiones azuladas fuertes, y el terga gástrico primeros dos esté totalmente, distintamente, estrían finalmente y opaquely longitudinalmente sobre sus superficies discal; esta forma corresponde al tipo de striativentris del O. . La mayoría de las tales muestras vienen de los bosques de la tierra baja en el lado atlántico de Costa Rica. El otro extremo es una forma con marrón rojizo oscuro al gaster forebody y negro piceous, al discad liso y brillante del primer terga dos, con punturas finas dispersadas. Esta forma se extiende de la altiplanicie Costa Rica (y sin duda alguna las montañas de Panamá) al norte en México tropical a Tamaulipas meridional; Tipo de Roger de var. los laticeps ( del haematodus ), de Córdoba, Veracruz, se pueden asignar aquí con confianza.
Las dos formas extremas son conectadas por una serie de muestras de los lugares separados de Panamá con México meridional, demostrando diversos combinaciones y grados de desarrollo del color y de los caracteres sculptural. Aquí están algunos ejemplos:
Costa Rica, Península De Osa: 5 kilómetros al oeste de Rincon de Osa, 50 m (J. Wagner y J. Kethley), trabajador muy oscuro, casi negro, con las piernas marrones oscuras, el terga gástrico primeros 2 finalmente pero estrían distintamente en todas partes.
Meseta central de Costa Rica: San Jose, Cartago, y Agua Caliente (W. M. Wheeler): estas muestras, mientras que predominante del oscuro, alisan extremo, contienen a trabajadores dispersados que tienen estriación débil, fina en el centro del primer tergum, sobre todo cerca de su frontera posterior.
[ numeroso otros ejemplos se dan de otros países. ]
Las muestras antedichas tomadas juntas se parecen indicar que nos estamos ocupando de una sola especie variable que tienda para tener una forma oscura con dorsum gástrico liso en situaciones de la altiplanicie, y una luz rojiza a la forma oscura con estría el gaster en tierras bajas mojadas, aunque las excepciones ocurren en ambas direcciones
Meinerti Forel 1905 de Odontomachus
Formicidae, Himenópteros, Insecta, Arthropoda, Animalia
Gama
México meridional al Brasil meridional, Bolivia (marrón 1976). Costa Rica: a través en de mojado para secar el bosque, hasta el 1200m.
Identificación
La especie más pequeña de Odontomachus de Costa Rica (longitud principal incluyendo las mandíbulas menos de 2.5m m); la cara al margen cercano de la cima estría; luz del color o marrón oscuro; la tapa del primer punctulate gastral del segmento muy denso, opaca, estría longitudinalmente sobre una porción posterior de grado variable.
Historia Natural
Esto es una especie relativamente común en Costa Rica, según lo revelado por su presencia frecuente en muestras de la litera tamizada de la hoja del piso del bosque (muestras de Winkler). Sin embargo, he visto raramente jerarquías. I observó una vez una jerarquía debajo de una piedra en el ecotone húmedo del bosque de forest/dry en la estación de Maritza en el área de la conservación de Guanacaste. I observó una vez a reina del dealate que se cayó de un vástago de Cephaelis que disecaba en parque del nacional de Braulio Carrillo.
Opaciventris Forel 1899 de Odontomachus
Formicidae, Himenópteros, Insecta, Arthropoda, Animalia
Gama
México meridional a Colombia (marrón 1976). Costa Rica: campo común en altiplanicies de la central de Cordillera de Tilaran y de Cordillera Volcanica; la especie común en Monteverde; menos común al nivel del mar en la cuesta atlántica (selva del la) y los 500m en la cuesta pacífica (Carara).
Identificación
La cara al margen cercano de la cima estría; especie marrón negra u oscura grande (longitud principal, no incluyendo las mandíbulas, mayores que o igual hasta 3m m); disco del primer segmento gástrico denso y regularmente punctulate en todas partes.
Historia Natural
En Monteverde los foragers diurnales son comunes, y en días calientes las reinas alate vuelan comúnmente en edificios. Las jerarquías están en madera putrefacta en la tierra. Han observado a los trabajadores el cosechar de las semillas de Calathea. La especie es rara en el selva del la
Panamensis Forel 1899 de Odontomachus
Formicidae, Himenópteros, Insecta, Arthropoda, Animalia
Panamensis Forel 1899 de Odontomachus
Gama
Costa Rica y Panamá. Costa Rica: bosque mojado de la tierra baja en cuestas atlánticas y pacíficas.
Identificación
El trasero tercer a la mitad de la superficie dorsal de principal alisa y brillando, para estriar no finalmente; espina dorsal dorsal del petiole larga y fina; longitud principal menos de 2.4m m; longitud menos que principal de la longitud del scape (marrón 1976).
Historia Natural
El panamensis de Odontomachus de Costa Rica y Panamá, mayi del O. de los affinis de Amazonian el Brasil, y del O. de bosques mojados del Brasil del sudeste forma a "subgrupo apretado" dentro del género Odontomachus (marrón 1976). El mayi del O. se sabe para jerarquizar en los jardines de la hormiga (jerarquías globulares discretas integradas por materia orgánica acrecentada y masas densas de los epiphytes, que raíces llenan el interior de la jerarquía), y a menudo en una asociación parabiotic con los rufescens de Dolichoderus ( antes Monacis ) (Mann 1912, marrón 1976). A la hora de la revisión del marrón, no se sabía nada de la biología del panamensis del O. .
En el selva del la, el panamensis del O. se encuentra raramente en el tierra-nivel, pero es un habitante común del pabellón. Habita siempre jardines de la hormiga, y está generalmente en la asociación parabiotic con una especie en el complejo de la especie del parabiotica del limata de Crematogaster. Los hábitos de alimentación son desconocidos, pero los miembros del género Odontomachus son típicamente depredadores, usando sus mandíbulas alargadas, violento-que se encajan a presio'n para atontar y para transportar la presa.
Las reinas del panamensis del O. son dimorfas. Hay una forma del "microgyne", que es más pequeña que trabajadores, y una forma del "macrogyne" que es más grande que trabajadores. Ambas formas se han tomado en los blacklights, y ambas formas fueron recogidas de un solo árbol empañado del koschnyi de Virola (número FVK/01 de la colección de ALAS), la corona de el cual fue llenada de los jardines numerosos de la hormiga.
Observé a par de reinas juntas debajo de una estera pequeña del musgo en un árbol de Inga, que sugiere objetos expuestos del panamensis una cierta forma de fundación claustral de jerarquías, y puedo ser pleometrotic.
Hice las observaciones siguientes en junio de 1997:
Un equipo de la película está en el selva del la para filmar jardines de la hormiga. Subí el koschnyi en los 300m en CES, un árbol de Virola empañado por el proyecto de ALAS en 1993. Había jardines de la hormiga dispersados en la corona. Subí hacia fuera en un rama para examinar lo que pensé era un jardín. Era donde había habido un jardín en 1993. En vez de un jardín, encontré que el rama fue hinchado. Las partes del vástago tenían corteza desmenuzable floja, y las raíces del epiphyte empujaban a través y debajo de la corteza. ¿Me pregunto si los antgardens pueden tener un efecto patológico en su árbol del anfitrión?
Un miembro del equipo de la película subió hasta un jardín activo más arriba en el pabellón. Cuando él lo golpeó ligeramente los trabajadores del panamensis de Odontomachus salieron. Él cortó el rama con el jardín y lo bajó a la tierra. Lo llevamos de nuevo al claro del laboratorio, y el equipo lo instaló para la observación y la película en una de las casas de la cortina. Era típica de muchos otros antgardens que he visto en el selva del la, con relativamente una pequeña cantidad de el panamensis más grande del O. ocupando compartimientos centrales, y de números enormes del nesting minúsculo del parabiotica del limata de Crematogaster a través del jardín. Las dos especies son constantemente adentro contacto cercano, pero ningunas muestras abiertas de la agresión ocurren. Las dos especies aparecen no hacerse caso en gran parte.
Identifiqué tentativo los epiphytes en el jardín, usando el herbarium de la fotocopia en el selva del la:
Linearis de Columnea (Gesneriaceae): algunos que cuelgan provienen el jardín, flores, frutas globosas blancas.
Clusia (Clusiaceae): posiblemente dos especies, una que crece vertical como arbusto pequeño en la tapa, otra con el rama pendiente corto.
Bromeliaceae: aparecía ser tres especies.
Peperomia (Piperaceae): dos especies, una con más grande dejan el crecimiento como estera encima del jardín, otro que se arrastra a lo largo de ramas lejos del jardín.
Cactaceae: una planta de la correa-leaved en jardín.
fern: especie linear-leaved que funciona en ramas.
Encontré un aroid fructífero en un rama del treefall. El spadix pequeño tenía un número de frutas blancas globulares. Lo traje detrás y lo presenté al Odontomachus . Demostraron el gran interés, encajado a presión en las frutas, y cuando podían desalojar uno lo llevaron de nuevo a la jerarquía. El equipo de la película rompió algunas de las frutas abiertas, y el interior encontrado de las semillas cubierto por una matriz extremadamente pegajosa y viscosa. Las hormigas se encajarían a presión en las semillas y después lucharían poderosamente para tirar de ellas libremente de la pulpa viscosa.
Durante el día, como el jardín era instalado y filmado, el Odontomachus permanecía generalmente adentro. Sin embargo, fui a examinar el jardín en 2330hrs (cerca de medianoche) y las docenas de trabajadores de Odontomachus estaban hacia fuera en la superficie del jardín y fueron dispersadas sobre los ramas. Así aparece que el panamensis del O. forrajea nocturnally. Cuando comprobé otra vez en 0600hrs, en la primera luz, los trabajadores había vuelto sobre todo. Algunos todavía estaban hacia fuera en la superficie de la jerarquía.
El Crematogaster era día abundante y noche, fluyendo en archivos de la jerarquía hacia fuera sobre los ramas y la parte posteriora
Ruginodis M. R. Smith 1937 de Odontomachus
Formicidae, Himenópteros, Insecta, Arthropoda, Animalia
Gama
Indias Del oeste, los E.E.U.U. (La Florida), Costa Rica. Costa Rica: tierras bajas costeras de la costa y de la península atlánticas de Osa; Selva Del La; Hitoy Cerere (100m).
Identificación
La cara al margen cercano de la cima estría; primer tergite gastral liso y brillo; longitud principal 2.2-2.4m m (n=4); coloree la variable, a menudo en un gradiente de las piernas a la cabeza al mesosoma al gaster, con la naranja roja de la luz de las piernas, y el marrón oscuro del gaster; el nodo petiolar según lo considerado del lado con el cuerpo posterior de la cara a la base del pozo distinguió la espina dorsal dorsal; cara anterior relativamente menos convexa que bauri ; cara anterior del petiole en gran parte lisa y del brillo; la cara lateral del petiole con rugae transversales débiles acerca a la base; cara posterior del petiole débil más a menudo fuertemente transversalmente al rugose, generalmente excedente mucho de la cara; dorsum pronotal con los striae que curvan el mesad, llegando a ser transversal en la frontera posterior; pubescence en el primer suberect gastral del tergum y relativamente uniforme, no wooley.
Historia Natural
Los ruginodis del O. se saben para ocupar áreas costeras en la Florida del sur (Deyrup et el al. 1985). He hecho las colecciones siguientes de ruginodis en Costa Rica:
Heredia: Selva Del La: Recogido debajo de la estera del epiphyte en treefall. Árbol abajo, largo-puesto que es deshojado, pero todavía tronco y los ramas sobre rodear veg., moss/epiphyte dispersado todavía agrupa intacto.
Limon: Hitoy Cerere: Bosque mojado primario. Jerarquización en registro putrefacto.
Limon: Los 25km Nanovatio Cahuita: Filamento del coco a lo largo del borde de la playa.
Puntarenas: Corcovado, San Pedrillo: foragers en la tierra en el borde de la playa.
Puntarenas: Corcovado, Sirena: el despejar cerca de playa. Una colonia estaba en una cama de los cortes cercano-embalados de la planta. Había compartimientos anchos, flat-bottomed los 2cm debajo de la superficie del suelo en un bolso plástico por completo del suelo del encapsulamiento. Había un cono corto construido en la superficie del suelo. Las cavidades entre las bases de bolsos adyacentes contuvieron a crisálidas y a adultos el tender.
Puntarenas: Corcovado, Llorona: recogiendo en una de las islas de la roca costa afuera, separado de tierra incluso en la marea baja, vegetated en tapa.
Notas
Brown (1976) tenía un concepto muy amplio del brunneus , y ruginodis de Wheeler's considerado (1905 ) un sinónimo menor. Deyrup et el al. (1985) reconocieron brunneus y ruginodis como especies sympatric distintas en la Florida, con el brunneus siendo la especie claramente nativa extensa en los E.E.U.U. del sudeste, y ruginodis siendo restringido a las áreas costeras de la Florida meridional, y de una introducción posible de Indias del oeste. Con la separación del brunneus y de ruginodis , las gamas de ambas especies son inciertas ahora, porque la gama del marrón para el brunneus era un conflation de los dos.
En Costa Rica, una separación similar del brunneus y de ruginodis aparece ocurrir. He visto nueve diversas colecciones de los ruginodis de Costa Rica, que emparejan de cerca especímenes que he visto de la Florida y de Jamaica costeras. Los especímenes de Costa Rican son a menudo de sitios costeros, y de sitios interiores abiertos o disturbados. Así, sigue un patrón en el cual las especies extensas en el Caribe también se encuentren en habitat costeros y anthropogenic en ambos lados de Costa Rica. Curiosamente, he visto que un solo espécimen de Costa Rica ese empareja de cerca el material del brunneus de los E.E.U.U. meridionales. Este espécimen era de un sitio para acampar en pasto despejado en el borde de la ma's rainforest primario, en la elevación de los 500m en parque del nacional de Braulio Carrillo. Un panorama posible, constante con la situación en los E.E.U.U. meridionales, es que el brunneus es biogeográfico un más viejo residente adaptado a los disturbios y a los habitat de otra manera marginales para la mayoría del Odontomachus , y los ruginodis son más nuevos e incluso un equivalente ma's weedier, originando en el Caribe, y ampliando su gama y abundancia debido a las actividades del hombre (quizás al detrimento del brunneus ).
ODONTOMACHUS Y ANOCHETUS
ODONTOMACHUS Y ANOCHETUS
Última edición por ZAURON el 04 Jul 2003 21:17, editado 2 veces en total.
un gran trabajo Zauron
no había otra especie de anochetus en españa?
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